2022年8月30日，Cell Reports在线发表了中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队题为Npas3 deficiency impairs cortical astrogenesis and induces autistic-like behaviors的研究论文。该研究聚焦重要神经发育类疾病自闭症的致病机制问题，从星形胶质细胞角度，综合运用神经生物学、遗传学、多组学、细胞生物学等技术，首次揭示了NPAS3调节星形胶质细胞分化并参与自闭症的致病机理，这一研究发现对理解神经发育障碍疾病的病理机制提供了崭新视角。 

　　研究团队通过对已发表的人和小鼠的单细胞转录组数据进行分析，发现NPAS3在星形胶质细胞中高表达。小鼠实验结果表明，NPAS3缺陷会导致星形胶质细胞生成减少，同时伴随着脑发育异常，NPAS3缺陷小鼠脑重和脑宽均显著增加。核磁结构像的扫描结果也显示，成年杂合小鼠脑脊液体积显著增加。NPAS3缺陷小鼠在行为学上也表现出了重复性刻板行为、社交能力受损和语音交流异常等自闭症的核心行为特征。值得注意的是，星形胶质细胞的异常发生还影响了星形胶质细胞-突触的相互作用，致使突触密度和复杂性降低。进一步的单细胞转录组数据分析显示，Npas3敲除引起从放射状胶质细胞到星形胶质细胞的异常分化，从而导致星形胶质细胞的生成显著降低。对原代培养的星形胶质细胞ChIP测序数据的分析表明，NPAS3的结合靶点广泛覆盖了星形胶质细胞形成的各个过程，并涉及大脑发育、树突发育和突触形成的调节网络。研究人员在野生型小鼠的星形胶质细胞中特异性敲低NPAS3，也可诱导这些小鼠表现出自闭症样相关的形态和行为异常。综合以上研究结果，该研究通过鉴定NAPS3在星形胶质细胞分化中的调控网络和作用机制，揭示了星形胶质细胞中的转录因子是如何影响神经元功能及其复杂行为，这为从新的角度理解这些神经发育障碍疾病开辟了新的方向。 

　　研究工作得到了国家自然科学基金、广东省重点研发计划项目等的研究资助。

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转录因子NPAS3调节星形胶质细胞发生及其在大脑发育的作用机制