甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体
- 申请号：CN200510028758.7
- 专利类型：发明专利
- 申请（专利权）人：中国科学院上海有机化学研究所
- 公开(公开)号：CN1743308
- 公开(公开)日：2006.03.08
- 法律状态：专利申请权、专利权的转移
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专利详情
| 专利名称 | 甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体 | ||
| 申请号 | CN200510028758.7 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开（公告）号 | CN1743308 | 公开（授权）日 | 2006.03.08 |
| 申请（专利权）人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明（设计）人 | 林国强;卢文芽;陈沛然 |
| 主分类号 | C07C317/32(2006.01) | IPC主分类号 | C07C317/32(2006.01);C07C315/04(2006.01);C07D263/20(2006.01) |
| 专利有效期 | 甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体 至甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体 | 法律状态 | 专利申请权、专利权的转移 |
| 说明书摘要 | 本发明涉及一种甲砜霉素和氟苯尼考的新合成 方法及其关键中间体。从化合物7出发，经过MCPBA氧化或 者先经脱羟基氟化再经MCPBA氧化，然后水解开环，脱去苄 基，再经乙酰化得甲砜霉素或氟甲砜霉素。本发明的方法高效 的构建了目标化合物的手性中心，避免了操作繁琐，浪费很大 的拆分过程。 | ||
交易流程
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