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透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法

  • 申请号:CN201310728226.9
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
  • 公开(公开)号:CN103656672A
  • 公开(公开)日:2014.03.26
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法
申请号 CN201310728226.9 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN103656672A 公开(授权)日 2014.03.26
申请(专利权)人 中国科学院长春应用化学研究所 发明(设计)人 丁建勋;许维国;庄秀丽;陈学思
主分类号 A61K47/48(2006.01)I IPC主分类号 A61K47/48(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
专利有效期 透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 至透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药,具有式(I)或式(II)所示结构,其中,n为透明质酸的聚合度,1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料,制备得到了透明质酸-阿霉素键合药,由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性,因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性;同时,透明质酸和阿霉素通过肟键相连,其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放,从而增强药效,具有式(II)结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能,对阿霉素的释放更加缓慢,达到理想的长效治疗。

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