
噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途
- 申请号:CN201210349508.3
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院福建物质结构研究所
- 公开(公开)号:CN103664991A
- 公开(公开)日:2014.03.26
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 | ||
申请号 | CN201210349508.3 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN103664991A | 公开(授权)日 | 2014.03.26 |
申请(专利权)人 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 发明(设计)人 | 卢灿忠;雍建平 |
主分类号 | C07D495/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
专利有效期 | 噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 至噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明提供一种式(I)所示的含异噁唑杂环的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物,或其药学上可接受的盐,其中R1和R2各自独立地选自氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基,任选被R7取代的芳基或任选被R8取代的杂芳基;或者R1和R2与其相连的碳原子一起形成4至6元碳环或杂环;Z为-NR5-,C(R6)2,-S-或-O-;R3选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基,n为0~5的整数;R4选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基,任选被R9取代的芳基或任选被R10取代的杂芳基。本发明还提供式(I)化合物和其药学上可接受的盐的制备方法及医药用途,该类化合物可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。 |
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