
一种尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法
- 申请号:CN201410093890.5
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:国家烟草质量监督检验中心;中国科学院合肥物质科学研究院
- 公开(公开)号:CN103808836A
- 公开(公开)日:2014.05.21
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 一种尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法 | ||
申请号 | CN201410093890.5 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN103808836A | 公开(授权)日 | 2014.05.21 |
申请(专利权)人 | 国家烟草质量监督检验中心;中国科学院合肥物质科学研究院 | 发明(设计)人 | 田永峰;杨进;侯宏卫;胡清源;王安;刘勇;陈欢;刘彤;韩书磊;吴帅宾 |
主分类号 | G01N30/06(2006.01)I | IPC主分类号 | G01N30/06(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I |
专利有效期 | 一种尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法 至一种尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 一种尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法,即3-甲基腺嘌呤(3-MeA)、3-乙基腺嘌呤(3-EtA)和3-羟乙基腺嘌呤(3-HOEtA)的测定方法其特征在于:其测试过程是24小时尿液在室温下解冻,混合均匀离心过滤,通过OasisMCX固相萃取小柱净化富集,混匀后引入LC-MS/MS系统分析,可准确检测出尿液中3-MeA、3-EtA和3-HOEtA的含量水平。本发明为全新的尿液中3-烷化腺嘌呤DNA加合物的测定方法,采用氘代标准品作为内标定量分析物可以减少样品前处理过程中引起的误差、串联质谱法更好的提高了方法的选择性与准确性和灵敏度。通过色谱柱以及洗脱条件的选择与优化,较好的提高了色谱分离过程,缩短了色谱分析的时间,减少了有机溶剂的消耗量。 |
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