
A环多氧化取代甘草次酸衍生物及其制备方法和用途
- 申请号:CN201410165202.1
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
- 公开(公开)号:CN103923158A
- 公开(公开)日:2014.07.16
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | A环多氧化取代甘草次酸衍生物及其制备方法和用途 | ||
申请号 | CN201410165202.1 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN103923158A | 公开(授权)日 | 2014.07.16 |
申请(专利权)人 | 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 | 发明(设计)人 | 黄丽荣;杨小生;李齐激;骆衡;郝小江 |
主分类号 | C07J63/00(2006.01)I | IPC主分类号 | C07J63/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I |
专利有效期 | A环多氧化取代甘草次酸衍生物及其制备方法和用途 至A环多氧化取代甘草次酸衍生物及其制备方法和用途 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 |
本发明公开了A环多氧化取代甘草次酸衍生物及其制备方法和用途,该化合物的通式如下,其中R1选自羰基或羟基;R2、R3均为羟基或R2与R3之间是环氧基;R4选自-COOH、-COOR1、-CONH2、-CONHR1、-CONR1R2;R1、R2均选自含有1-15个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯烷基,R1与R2可相同或不同;Y为CH2或C=O;18位的氢为α或β构型;R1、R2、R3为羟基时,其羟基取代构型各为α或β构型。本发明所提供的结构新颖的化合物及其盐具有较强的保肝活性,可用于保肝药物的制备;并具有抗菌或抗烟草花叶病毒的用途,在医药和农药领域均具有良好的应用前景。 |
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